藥品潔凈室溫濕度檢測(cè)與控制方式
發(fā)布時(shí)間：2023-02-08來源：上海鑫睿實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程供應(yīng)商
無塵車間的溫度和濕度是檢驗(yàn)無塵車間內(nèi)部穩(wěn)定性的一項(xiàng)重要工作，目的是確認(rèn)空氣處理設(shè)施的溫度控制能力。
據(jù)了解，在生物制藥無塵車間恒溫恒濕機(jī)的溫濕度控制范圍內(nèi)，易吸濕藥物的相對(duì)濕度要求為45%-50%RH（夏季），片劑等固體制劑的相對(duì)濕度要求為50%-55%RH，注射水和口服液的相對(duì)濕度為55%-65%，這有利于更好地控制藥品生產(chǎn)質(zhì)量。
為了更好地保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境，無塵車間的濕度測(cè)試是非常重要的。據(jù)了解，無塵車間濕度的測(cè)試通常采用通風(fēng)干濕球濕度計(jì)、電容式濕度計(jì)、數(shù)字濕度計(jì)和毛發(fā)式濕度計(jì)。相關(guān)資料顯示，相對(duì)濕度測(cè)試點(diǎn)、測(cè)試頻率和時(shí)間與溫度測(cè)試時(shí)間相同，所以建議使用相同的測(cè)試。
無塵車間溫度試驗(yàn)分為功能試驗(yàn)和一般溫度試驗(yàn)。功能溫度測(cè)試主要用于嚴(yán)格控制溫度精度或施工方要求進(jìn)行“靜態(tài)”或“動(dòng)態(tài)”測(cè)試；一般溫度試驗(yàn)主要用于“空態(tài)”溫度試驗(yàn)。在調(diào)試和氣流均勻性測(cè)試過程中完成。對(duì)于無塵車間的功能溫度測(cè)試，無塵車間的工作區(qū)域應(yīng)劃分為等面積的格柵，每個(gè)格柵的面積不應(yīng)超過100平方米。也可與施工方協(xié)商確定，每格超過一個(gè)測(cè)量點(diǎn)，每個(gè)房間至少有兩個(gè)測(cè)量點(diǎn)。無塵車間的溫度測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行24小時(shí)以上后進(jìn)行。
制藥車間的溫度、濕度對(duì)藥品質(zhì)量也有一定的影響。一般無特殊要求的車間溫度應(yīng)控制在18-26℃之間，相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%-65%RH之間；對(duì)于藥品來說，生產(chǎn)和儲(chǔ)存環(huán)境濕度的變化將直接影響藥品的質(zhì)量。這就要求制藥廠合理控制濕度，以滿足GMP認(rèn)證的要求。因此，隨時(shí)做好無塵車間的溫度測(cè)試是非常重要的。
除上述介紹外，據(jù)相關(guān)技術(shù)人員介紹，無塵車間溫濕度試驗(yàn)中的試驗(yàn)高度應(yīng)為工作面高度。無塵車間的高度測(cè)試應(yīng)在距離天花板、墻壁、地面不小于300mm的地方進(jìn)行，并考慮熱源的影響。測(cè)量時(shí)間至少為1小時(shí)，每6分鐘至少測(cè)量1次，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄。
如今，隨著國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的要求越來越高，制藥企業(yè)需要做好每一個(gè)細(xì)節(jié)，以達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)。除了無塵車間溫濕度控制外，無塵車間在施工過程中也需要所有的細(xì)節(jié)。
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